立即下单

非布司他(优立通)ZURIG 痛风药30粒装 蓝白瓶非布司他80mg降尿酸高嘌呤 印度Zydus Cadila

非布司他(优立通)ZURIG 痛风药30粒装 蓝白瓶非布司他80mg降尿酸高嘌呤 印度Zydus Cadila蓝白非布司他印度痛风药优立通ZURIG
  • 非布司他(优立通)ZURIG 痛风药30粒装 蓝白瓶非布司他80mg降尿酸高嘌呤 印度Zydus Cadila

Zurig 80 Tablet是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂。它通过减少血尿酸来起作用,尿酸是引起痛风的化学物质。


非布司他,没吃药的情况下,尿酸值低于500,建议每天同样时间吃四分之一片,就是20mg,吃两周后去检查尿酸,如果低于360,维持这个剂量继续吃,如果不低于360,增加一半剂量,也就是半片40mg,继续吃两周后去体检检查尿酸值,如果不低于360,增加一半剂量,也就是1片80mg,继续吃两周后去体检检查尿酸值。


没吃药的情况下,尿酸值大于500,建议每天同样时间吃半片,就是40mg,吃两周后去检查尿酸,如果低于360,维持这个剂量继续吃,如果不低于360,增加一半剂量,也就是一片80mg,继续吃两周后去体检检查尿酸值。


产品品名ZURIG(中国同类产品:优立通)


通用名称非布司他(FEBUXOSTAT)


主要原料本品主要成份为非布佐司他。


主要作用用于治疗尿酸过高症(痛风),疗效不亚于别嘌呤醇,且较少出现过敏。


产品规格80mg*30s


生产企业Zydus Synovia(印度)


【药品名称】通用名称:非布司他片


【成份】本品主要成份为非布佐司他。


【适应症】适用于痛风患者高血酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。


【用法用量】推荐本品剂量为40mg或80mg,每日一次。其余详见说明书。


【不良反应】详见说明书。


【禁忌】本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤治疗的患者。


【注意事项】详见说明书。


【孕妇及哺乳期妇女用药】


孕妇


  FDA妊娠安全分类为C类:在孕妇中未进行充分的对照研究。所以唯有确认潜在益处大于对胎儿风险时,妊娠期间才能使用非布司他。


  口服给予大鼠和家兔48mg/kg(按体表面积换算,分别相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40和51倍)非布司他时,在器官形成期未显示致畸性。然而,在器官形成期和哺乳期,大鼠口服剂量达到48mg/kg(按体表面积换算,相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40倍)时,可导致新生大鼠死亡率增高和减少新生大鼠体重增加。


哺乳期妇女


  对大鼠的研究发现非布司他可经乳汁排泄。但尚不知非布司他是否会经人乳排泄。由于很多药物可分泌到乳汁,因此哺乳期妇女应慎用本品。


【儿童用药】尚未确定本品治疗18岁以下患者的安全性和有效性。


【老年用药】老年患者无需调整剂量。据国外文献报道,在非布司他临床研究中,65岁及以上者占受试者总数的16%,75岁及以上者占4%。比较不同年龄组的受试者,在有效性和安全性方面无临床显著性差异,但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年受试者(65岁及以上)多次口服非布司他后,Cmax、AUC24与年轻受试者(18~40岁)相似。


【药物相互作用】


1.黄嘌呤氧化酶底物类药物


  非布司他是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂。根据一项在健康受试者上开展的药物相互作用研究,非布司他改变茶碱(XO的一种底物)在人体内的代谢。因此,非布司他与茶碱联用时应谨慎。


  尚无非布司他与其他通过XO代谢的药物(如硫唑嘌呤、巯嘌呤)相互作用的研究。由非布司他引起的XO抑制可能会提高这些药物在血浆中的浓度,从而导致中毒。因此非布司他禁用于正在接受硫唑嘌呤或巯嘌呤治疗的患者。


2.细胞毒类化疗药物


  未进行非布司他与细胞毒类化疗药物的相互作用研究。用细胞毒类药物化疗期间使用非布司他的安全性数据未知。


3.体内药物相互作用研究


  基于在健康受试者体内进行的药物相互作用研究,非布司他与秋水仙碱、萘普生、吲哚美辛、氢氯噻嗪、华法林、地昔帕明合用时无显着相互作用。因此,非布司他可与这些药物联用。


【药物过量】对健康受试者给药本品剂量达到每天300mg,持续7天,无剂量限制性毒性。没有药物过量的病例报道。药物过量患者应进行对症和支持疗法。


【药理毒理】详见说明书。


【药代动力学】详见说明书。


【贮藏】遮光,密封,不超过25℃保存。


【有效期】24个月



非布司他(优立通)ZURIG 痛风药30粒装 蓝白瓶非布司他80mg降尿酸高嘌呤 印度Zydus Cadila
198.00
支付宝转帐95折,收到后立即发货
实际支付:198.00